SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Stefan Fichtner-Feigl, Prof. Dr. Justus Duyster, Prof. Dr. Christoph Peters
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF ist eine Einrichtung des Universitätsklinikums Freiburg und versteht sich als Koordinationsstelle für alle Aktivitäten am Universitätsklinikum, die sich mit Onkologie befassen.

Krebspatientinnen und –patienten kommen über zentrale Ambulanzen zur Behandlung. Über ihre individuelle Therapie entscheiden interdisziplinäre Tumorkonferenzen, in denen Ärzte aller beteiligten Fachrichtungen sitzen. Das Qualitätsmanagement begleitet und überwacht alle Behandlungen.

Das Tumorzentrum Freiburg - CCCF arbeitet eng mit nationalen und internationalen Tumorzentren zusammen, ebenso mit regionalen Kliniken und Ärzten. Es fördert die Krebsforschung, indem die Grundlagen bereitgestellt werden in Form von Biobanken oder im Freiburger Krebsregister. In klinischen Studien können die Patienten neue, vielversprechende Medikamente erhalten, die noch nicht allgemein verfügbar sind.

Heures de consultation générales:

Mo - Fr 7:30 - 15:30 Uhr.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Anmeldung
0761 27035555
0761 2709671590
itz.terminvergabe@uniklinik-freiburg.de
Page Web https://www.uniklinik-freiburg.de/cccf/onkologisches-spitzenzentrum.html

adresse

Hugstetter Straße 49
79106 Freiburg

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langues

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Aperçu des maladies traitées 14

Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Seltener Tumor der Brust Epstein-Barr Virus-assoziierter Tumor Metanephrogener Tumor, benigner Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Hämangioendotheliom, kaposiformes Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Hämangiomatose, diffuse neonatale Oley-Syndrom Retiformes Hämangioendotheliom Knochentumor, seltener Lipoblastom Peritoneale Leiomyomatose, disseminierte Seltener intestinaler Tumor Solitärer fibröser Tumor Transitionalzellkarzinom der Harnblase, nicht-papillär Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Seltene Virus-induzierte Tumoren Seltener benigner Tumor der Brust Pseudo-Meigs-Syndrom Trichilemmalzyste, proliferierende Keratoakanthom, familiäres Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Kongenitales Hämangiom Peritonealtumor, primärer Seltener maligner Tumor der Brust Ovarialfibrom Meigs-Syndrom, atypisches Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Riesenzell-Tumor des Knochens Peritonealtumor, maligner primärer Mazabraud-Syndrom Primär intralymphatisches Angioendotheliom Melanom der Weichteile Neurofibromatose Typ 1 Seltener Speicheldrüsentumor Pulmonales Blastom Karzinom der Ampulla Vateri Mastozytose Peritonealmesotheliom, malignes Epitheloidsarkom Neurofibromatose-Noonan-Syndrom Keimzelltumor, extragonadaler Pleuro-pulmonales Blastom Chondrosarkom Keimzelltumor, gonadaler PENS-Syndrom Peritonealmesotheliom, zystisches Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel Rhabdomyosarkom Adamantinom Rhabdomyosarkom, pleomorphes Fibrothekom des Ovars Ringdermoid der Kornea Chondromyxoidfibrom Lungenlymphom, primäres Tumor, gastro-oesophagealer Seltener vaskulärer Tumor Naevus comedonicus-Syndrom Prostatakarzinom, familiäres Vulväre intraepitheliale Neoplasie Maffucci-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Gorlin-Syndrom Paragangliom, nicht-funktionelles Proteus-ähnliches Syndrom Familiäres ossifizierendes Fibrom Becker Naevus-Syndrom Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Seltener Tumor des Pankreas Angiom, büschelartiges Retinoblastom Rombo-Syndrom Nephroblastom Tumor der Brust, beninger duktaler Peritonealkarzinom, primäres Seltener Uteruskrebs Zystadenom im Kindesalter Erworbene Nierenkrankheit mit assoziiertem Nierenzellkarzinom Seltener Schilddrüsentumor Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Seltener Krebs des Corpus uteri Seltener Tumor der Nebenschilddrüse Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Tumorale Kalzinose, familiäre Tumoren der Meningen Brooke-Spiegler-Syndrom Tumor, adrenaler/paraganglialer Tumor, multipler polyglandulärer Nierenzysten, septierte Fibromatose, hyaline juvenile Testikulärer und paratestikulärer Tumor Weichteilsarkom Fibrosarkom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Fibromatose, superfizielle Osteosarkom Nierenzellkarzinom, klarzelliges Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Hämangioendotheliom, epitheloides Thymustumor Thymom, epitheliales Keimzelltumor Bloom-Syndrom Tumor, seltener Adenokarzinom, paratestikuläres Keimzelltumor der Vagina, maligner Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Tumor des Verdauungstrakts, seltener Harntrakttumor, seltener Seltener Naevus Tumor, otorhinolaryngologischer, seltener Seltener Tumor des respiratorischen Systems Carney-Komplex Lymphom, kutanes primäres Spindelzellhämangiom Myxofibrosarkom Seltener gynäkologischer Tumor Kaposi-Sarkom Rundzelltumor, desmoplastischer Rhabdomyosarkom, vulvovaginales Knochenzyste, solitäre Seltener Tumor des Nervensystems Medulloepitheliom, intraokuläres Hämangioblastom Synovialsarkom Myofibromatose, infantile Infantiles Hämangiom mit ungewöhnlicher Lokalisation Keimstrang-Stromatumor, testikulärer Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Nierenzellkarzinom, papilläres CHILD-Syndrom HHV-8-assoziierte Krankheiten Schleimhaut-Naevus, weißer T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Seltener vulvovaginaler Tumor Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Teratom, testikuläres Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Nierenzellkarzinom, chromophobes Malignes Melanom der Mukosa Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Phakomatosis pigmento-keratotica Schwannom, malignes Weichteiltumor, seltener Gardner-Syndrom Vaskulärer Tumor mit assoziierten Anomalien Nasopharynxkarzinom Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Angorahaar-Naevus Dermatofibrosarcoma protuberans Retinale kapilläre Fehlbildung Keimzelltumor, testikulärer Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Nierenzellkarzinom mit assoziiertem Neuroblastom Lymphom, okulozerebrales primäres SCALP-Syndrom Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-Familie Syndrom des linearen verrukösen Naevus Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Didymosis aplasticosebacea Seltener Herztumor HIV-assoziierte Krebsformen Syndrom des linearen Naevus sebaceus Syringocystadenoma papilliferum Epulis, kongenitale Fetales Adenokarzinom der Lunge, gut-differenziert Ollier-Krankheit Primär kutanes B-Zell-Lymphom NEVADA-Syndrom NUT-Karzinom Muzinöses tubuläres und spindelzelliges Karzinom Lymphome intra-oculaire primaire Sarcome d'Ewing extrasquelettique Mélanocytose neurocutanée Naevus eccrin porokératotique Carcinome à petites cellules de la vessie Tumeur urogénitale rare Syndrome de microdélétion 17q11 Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Cancer rare du col de l'utérus Carcinoma rénal médullaire Sarcome alvéolaire des tissus mous Syndrome OSLAM Pilomatrixome Carcinome neuroendocrine cutané Tumeur de l'hypophyse Mélanome uvéal Lymphome primitif du système nerveux central Carcinome rénal tubulokystique Craniopharyngiome Matricome onychocytique Tumeur neuroendocrine bronchique Tumeur rare des ongles Tumeur neuroendocrine thymique Syndrome de Muir-Torre Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Syndrome complexe de Carney-trismus-pseudocamptodactylie Hamartome combiné de l'épithélium pigmentaire et de la rétine Hémopathie myéloïde Lymphome T cutané primitif Angiosarcome Trichofolliculome Tumeur rare des annexes utérines Tumeur bénigne rare de l'ovaire Sarcome d'Ewing squelettique Tumeur des glandes endocrines Maladie trophoblastique gestationnelle Onychomatricome Cancer de l'ovaire Hémangiome verruqueux Tumeur odontogénique rare Hémopathie lymphoïde Maladie des exostoses multiples Syndrome CLOVES Sarcome osseux Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Tumeur rare du tissu neuroépithélial Lymphangiomatose kaposiforme Tumeur desmoïde Tumeur cardiaque primaire de l'adulte Tumeur rénale rare Tumeur maligne de la verge Tumeur cardiaque primaire de l'enfant Maladie gélatineuse du péritoine Naevus d'Ota Carcinome des tubes collecteurs Tumeur rare de la tête et du cou Mésothéliome pleural Néoplasme neuroendocrine Tumeur rare du foie et des voies biliaires Hamartome musculaire lisse congénital Cancer du poumon à petites cellules Sarcome à cellules claires du rein Tumeur bronchopulmonaire rare Adénocarcinome de la verge Syndrome de Protée Liposarcome Tumeur rhabdoïde Syndrome de Cowden Tumeur rare de l'oeil Fibrofolliculomes multiples familiaux Naevus d'Ito Tumeur bénigne des trompes Tumeur maligne des trompes Hémangioendothéliome composite Myxome auriculaire Léiomyosarcome Carcinome épidermoïde de la tête et du cou Tumeur glomique Carcinome épidermoïde de la langue mobile Maladie de Paget extramammaire Syndrome du naevus épidermique Carcinome du vagin Mélanome malin familial Syndrome de Meigs Léiomyome orbitaire Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Carcinome rénal Néphrome mésoblastique congénital Ostéoblastome Carcinome épidermoïde de la verge
7.840257883071948.005594089139315Tumorzentrum Freiburg - CCCF am Universitätsklinikum Freiburg
Dernière modification: 17.07.2023